Việt Nam tăng tốc trong cuộc đua sản xuất vaccine ngừa Covid-19

Phát sinh những khó khăn mới trong việc tiếp cận và đàm phán với các nguồn mua vaccine, Việt Nam khẳng định vaccine AstraZeneca vẫn đảm bảo an toàn và tiếp tục tiêm chủng, đồng thời sẽ đẩy nhanh tiến độ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tiến đến sản xuất vaccine trong nước.

Sáng 15/4 đã có 62.028 người Việt Nam tiêm vaccine ngừa Covid-19 đợt 1 tại 19 tỉnh/thành phố cho các đối tượng cán bộ, nhân viên y tế đang trực tiếp điều trị bệnh nhân Covid-19, các nhân viên y tế thực hiện các nhiệm vụ như lấy mẫu bệnh phẩm, xét nghiệm, truy vết, thành viên các tổ Covid-19 cộng đồng, Ban Chỉ đạo phòng chống dịch, công an. Riêng trong ngày 14/4, đã có thêm 1.767 người được Việt tiêm vaccine Covid-19.

Nảy sinh nhiều vướng mắc trong đàm phán mua vacccine đòi hỏi phải chấp nhận rủi ro

Liên quan đến kế hoạch mua và sử dụng vaccine Covid-19, tại cuộc họp của Thường trực Ban Chỉ đạo quốc gia phòng chống dịch bệnh Covid-19 ngày 14/4, đại diện Bộ Y tế khẳng định vaccine AstraZeneca vẫn đảm bảo an toàn nên sẽ đẩy nhanh tiến độ tiêm theo thứ tự ưu tiên, thực hiện nghiêm Nghị quyết 21/NQ-CP ngày 26/2/2021 của Chính phủ và Quyết định số 1464/QĐ-BYT ngày 5/3/2021 của Bộ Y tế về việc ban hành hướng dẫn tiếp nhận, bảo quản, phân phối và sử dụng vaccine phòng Covid-19.

Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cũng cho biết đã nảy sinh những khó khăn, vướng mắc mới trong tiếp cận, đàm phán mua các nguồn vaccine, thậm chí “phải chấp nhận rủi ro mới tiếp cận được nguồn vaccine”.

Vaccine ngừa Covid-19 một liều của Johnson & Johnson với ưu điểm dễ bảo quản đã bị Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) cùng với Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) ở Mỹ hôm 13/4 khuyến nghị tạm dừng sử dụng. Theo các chuyên gia, bất kỳ sự gián đoạn nào trong việc triển khai vaccine Johnson & Johnson có thể đe dọa đến nỗ lực tiêm chủng toàn cầu đặc biệt là nguồn cung của 2 hãng Pfizer và Moderna không thể nhanh chóng bù đắp nhu cầu theo sau quyết định hoãn tiêm vaccine Johnson & Johnson.

Tình hình nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng tiến đến sản xuất vaccine trong nước

Tính đến ngày 15/4 sẽ kết thúc việc lấy mẫu máu người tiêm thử nghiệm giai đoạn 2 của vaccine Nano Covax do Nanogen nghiên cứu, phát triển tại 2 điểm nghiên cứu là Học viện Quân y (Bộ Quốc phòng) và Viện Pasteur Thành phố Hồ Chí Minh (cùng tham gia nghiên cứu, thực hiện tại huyện Bến Lức, tỉnh Long An).

Dự kiến đầu tháng 5/2021, Học viện Quân y sẽ báo cáo Bộ Y tế và Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia xem xét, đánh giá các cơ sở khoa học của giai đoạn 2, cho phép xây dựng một liều tiêm; sau đó chuẩn bị song song vừa hoàn thiện giai đoạn 2, vừa tiêm giai đoạn 3.

Sức khoẻ của các tình nguyện viên tham gia tiêm thử nghiệm đã được theo dõi kỹ, vài người có các triệu chứng như sốt nhẹ, đau chỗ tiêm tự hết, đau cơ, đau khớp, mệt mỏi… nhưng hết nhanh, không cần can thiệp y tế.

Trong khi đó, vaccine thứ 3 của Việt Nam, Covivac của VABIOTECH, sẽ được thẩm định và thông qua đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1-2 trong tháng 7. Thường trực Ban chỉ đạo đề nghị các lực lượng tiếp tục đẩy nhanh, tạo mọi điều kiện thuận lợi cho các đơn vị thử nghiệm lâm sàng vaccine, chuẩn bị phương án đầu tư, sản xuất khi thử nghiệm thành công.

Kiến nghị xử lý hình sự tất cả trường hợp nhập cảnh trái phép

Song song công tác tăng tốc nghiên cứu thử nghiệm vaccine, Thường trực Ban Chỉ đạo đề nghị Bộ Y tế, Bộ Công an, Bộ Quốc phòng cho biết sẽ tiếp tục siết chặt công tác kiểm soát người nhập cảnh trong khi đợi chính sách về hộ chiếu vaccine. Vì tình hình dịch bệnh của nhiều nước trên thế giới, của một số nước chung biên giới với Việt Nam như Thái Lan, Campuchia… đang diễn biến phức tạp, tác động trực tiếp đến công tác phòng, chống dịch Việt Nam.

Do đó, đại diện Bộ Công an đề xuất siết chặt công tác xuất nhập cảnh với 2 đối tượng là nhập cảnh hợp pháp và nhập cảnh bất hợp pháp qua đường mòn, lối mở, đường biên…; xử lý hình sự tất cả trường hợp nhập cảnh trái phép phát hiện được.